www.az-most.ru
www.astrazeneca.ru
Тест 6-ти минутной ходьбы (ХСН)
Читать / скачать
Рациональные комбинации пероральных сахароснижающих препаратов
Читать / скачать
ХСН: диагностика и классификация
Читать / скачать
Определение стадии ХБП
Читать / скачать
Стратификация СС риска по рекомендациям ЕОК
Читать / скачать
Исследование Dapa HF
Читать / скачать
Рекомендации Европейского общества кардиологов по ведению СД2 типа
Читать / скачать
Отличия иНГЛТ2 иДПП4 СМ
Читать / скачать
Новое показание Сигдуо Лонг
Читать / скачать
Исследование реальной клинической практики иНГЛТ2 и иДПП4
Читать / скачать
Ведение пациента с СД2 типа и 2 и более факторами СС риска
Читать / скачать
Цели терапии у пациентов с СД2 типа
Читать / скачать
Выбор индивидуальных целей терапии у пациента с СД2 типа
Читать / скачать
Выбор рациональной последовательности интенсификации терапии
Читать / скачать

Отправить визитку

    Тест

      Какие препараты доказали снижение риска ХСН* у пациентов с СД 2-го типа и двумя и более факторами СС риска?

      * госпитализация по поводу ХСН
      СД – сахарный диабет, СС – сердечно сосудистый, ХСН – хроническая сердечная недостаточность

      Как часто в вашей практике у пациентов с СД 2-го типа выявляется ХБП? (напишите примерную цифру в % от общего числа пациентов)

      Для сообщения о нежелательных реакциях на лекарственные препараты «АстраЗенека»: электронная почта Safety.Russia@astrazeneca.com или информационный ресурс «Сообщение о нежелательном явлении» компании «АстраЗенека» https://aereporting.astrazeneca.com

      По вопросам, связанным с медицинской информацией, вы можете обратиться по телефону +7 495 799 56 99 или по электронной почте MedInfo.ru@astrazeneca.com

      ООО «Астразенека Фармасьютикалз», Россия, 123100, город Москва, 1-й Красногвардейский проезд, дом 21, строение 1, этаж 30.

      Информация подготовлена и предоставлена компанией АстраЗенека

      Ссылка на полную инструкцию по препарату Форсига®: https://www.astrazeneca.ru/content/dam/az-ru/downloads/preparations/Forxiga-Leaflet-RU-V2.pdf

      Номер одобрения FOR_ RU-9239. Дата одобрения 09.12.2020. Дата истечения 31.12.2020.